Что означают результаты скрининга? — вопрос №849781

Результаты скрининга первого триместра предоставляют информацию о возможных рисках хромосомных аномалий, в частности, трисомий 21, 18 и 13. Ваши показатели бета ХГЧ и РАРР-А находятся в пределах, которые обычно рассматриваются в контексте оценки рисков. Увеличенное значение бета ХГЧ может быть связано с различными факторами, включая многоплодную беременность, ошибки в расчетах срока беременности и, в редких случаях, хромосомные аномалии. Однако важно отметить, что расчеты рисков для трисомий показывают, что риск трисомии 21 составляет 1:14417, что является низким риском, подобно рискам для трисомии 18 и 13 (1:20000). Обычно, если риск является низким, дополнительные анализы не требуются. Однако, если у вас есть дополнительные сомнения или тревоги, или если ваш врач считает это необходимым, возможно, будет полезно обсудить возможность повторной сдачи анализов или проведения дополнительных тестов, таких как неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ). Всегда лучше обсудить свои опасения с вашим наблюдающим врачом, чтобы получить персонализированные рекомендации.

Ваши результаты скрининга первого триместра показывают, что большинство показателей находится в диапазоне, который позволяет исключить серьезные хромосомные аномалии. Несмотря на повышенные значения бета ХГЧ, ваши расчитанные риски для трисомий 21, 18 и 13 достаточно низки. Это означает, что вероятность наличия данных аномалий очень мала. Тем не менее, повышенный уровень бета ХГЧ может быть связан с такими факторами, как многоплодная беременность или возможные ошибки в расчетах срока. Важно обсудить полученные результаты с вашим врачом, который сможет оценить необходимость дополнительных исследований. В качестве дополнительного шага, если у вас есть тревоги насчет полученных показателей, вы можете рассмотреть возможность проведения неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ), которое является более чувствительным методом выявления хромосомных аномалий и не имеет риска для плода. Это тест может обеспечить дополнительную уверенность и ясность в вашей ситуации. Также полезно провести консультацию с генетиком, чтобы обсудить возможные риски и варианты дальнейшего наблюдения. Всегда лучше быть информированным и иметь контроль над своим состоянием, поэтому если у вас есть сомнения, стоит их обсудить.