Что означают результаты первого скрининга? — вопрос №990925

Результаты первого скрининга представляют собой комплексную оценку риска хромосомных аномалий у плода, в том числе синдрома Дауна (трисомия 21), трисомии 18 и трисомии 13. Ваш УЗИ показало нормальные результаты, что является положительным знаком. Однако, анализ крови указывает на возрастной риск 1:642, что говорит о том, что из 642 беременных женщин вашего возраста одна может родить ребенка с хромосомной аномалией. Показатели по трисомиям 21, 18 и 13 в значении 1:10000 указывают на то, что в вашей пробе риски этих конкретных аномалий очень низкие. Это означает, что вероятность наличия синдрома Дауна, синдрома Эдвардса (трисомия 18) и синдрома Патау (трисомия 13) у вашего ребенка крайне мала. В общем, с точки зрения скрининговых данных, вы находитесь в группе с низким риском. Тем не менее, важно обсудить результаты с вашим врачом, который сможет помочь вам оценить риски в соответствии с вашей индивидуальной ситуацией и при необходимости предложить дополнительные исследования.

Первый скрининг включает в себя два основных компонента: ультразвуковое исследование и анализ крови. УЗИ, проведенное на 12 неделе, показало нормальные результаты, что является хорошим знаком и указывает на то, что имеются все признаки здорового развития плода на данном сроке. Однако результаты анализа крови указывают на возрастающий риск хромосомных аномалий. Показатель 1:642 означает, что из 642 женщин вашего возраста одна может родить ребенка с хромосомной аномалией. С другой стороны, результаты по трисомиям 21, 18 и 13 (1:10000) говорят о том, что вероятность наличия этих конкретных аномалий у вашего ребенка крайне мала. Это говорит о низком риске по данным этим трисомиям. Несмотря на то что скрининговые данные показывают, что вы находитесь в группе с низким риском, важно учитывать, что скрининги не являются абсолютно определяющими, и готовясь к следующему этапу беременности, может быть полезно рассмотреть дополнительные исследования, такие как неинвазивное пренатальное тестирование (НПТ), которое может предоставить более точную информацию о генетическом материале плода. Также обсудите ваши результаты со своим акушером-гинекологом, который сможет индивидуально оценить ваши риски с учетом всех факторов, включая анамнез, и предложить наилучшие рекомендации для вашего здоровья и здоровья будущего ребенка.