Что мне делать с синдромом Жильбера? — вопрос №1114451

Да, наличие генетической мутации может указывать на синдром Жильбера. Уколы флостерона следует использовать с осторожностью; рекомендую обсудить это с вашим лечащим врачом.

Наличие дополнительной динуклеотидной вставки действительно может указывать на синдром Жильбера, поскольку это состояние связано с нарушением метаболизма билирубина из-за генетических изменений. Рекомендуется проконсультироваться с генетиком для более детального анализа вашего случая. Что касается уколов флостерона, следует учитывать, что этот препарат может влиять на обмен веществ и состояние печени. Поэтому я советую дополнительно обсудить возможность его применения с врачом, знакомым с вашим состоянием здоровья. Также может быть полезно рассмотреть альтернативные методы управления синдромом Жильбера, такие как коррекция рациона питания, увеличение физической активности и регулярный контроль уровней билирубина.