Что делать при высоком ферритине и низкой железосвязывающей способности? — вопрос №1412994

Повышенный ферритин при низкой железосвязывающей способности и высокой насыщенности трансферрина может указывать на нарушение обмена железа, например, гемохроматоз. Рекомендую продолжить обследование у гематолога или специалиста по наследственным заболеваниям. Ожидайте результатов анализа на ген гемохроматоза, это поможет уточнить диагноз. Также важно контролировать функцию печени и исключить воспалительные процессы, несмотря на нормальное УЗИ. По мере необходимости врач может назначить дополнительные обследования и корректировать лечение.

При сочетании повышенного ферритина, низкой железосвязывающей способности и высокой насыщенности трансферрина необходимо всесторонне оценить состояние обмена железа и исключить возможные патологии. Помимо возможного гемохроматоза, который врач уже правильно заподозрил и направил на генетическое тестирование, есть и другие причины, которые могут вызывать подобную картину. К ним относятся воспалительные или аутоиммунные процессы, которые иногда не проявляются на УЗИ и требуют более глубокого лабораторного исследования, хронические инфекции, метаболические синдромы и заболевания печени, не выявленные на стандартном УЗИ, а также состояние после недавних кровопотерь или перенесённых заболеваний, влияющих на метаболизм железа. Рекомендую продолжить динамическое наблюдение у гематолога, а также проконсультироваться с ревматологом для исключения системных воспалительных процессов. Важно провести дополнительные анализы, включая тесты на воспалительные маркеры (С-реактивный белок, СОЭ), ферменты печени, а также оценить уровень сытой железосвязывающей способности. Если результаты генетического теста отрицательны, следует ехать обратно к врачу для расширенного обследования и, при необходимости, биопсии печени для уточнения диагноза. Также помогает комплексный подход к лечению симптомов усталости, включающий коррекцию питания, режима сна и физической активности. Таким образом, не стоит ограничиваться только генетическим тестом и УЗИ. Многообразие причин требует междисциплинарного подхода и возможно проведения дополнительных диагностических процедур для точной постановки диагноза и подбора адекватной терапии.