Анализ ПГТ — вопрос №1615874

Здравствуйте, по результатам которые вы написали: sseq(16)×3 обозначает что в 16 хромосоме 3 копии (должно быть 2)- это трисомия в 16 хромосоме. К сожалению трисомии по аутосомным хромосомам несовместимы с жизнью. тоже самое sseq(19)×3 трисомия по 19 хромосоме. Это может приводить к замершим беременностям и выкидышам, обычно даже на ранних сроках, к сожалению.

Здравствуйте. По данным у эмбриона есть хромасомная аномалия. Перенос возможен только с вашего согласия и полного информирования. Но такие переносы в основном заканчивается гибелью плода или родится ребёнок с патологий

Здравствуйте. В таких случаях, результаты пгт указывают на аномалии в хромосомах. Эмбрионы с такими изменениями, как sseq(16)x3 и sseq(19)x3, могут не развиваться нормально или привести к осложнениям при беременности. В подобных ситуациях, рекомендуется рассмотреть другие варианты для достижения оптимального результата. С уважением, доктор Соловых Анаида Карапетовна.

Здравствуйте! Дело в том, что проводя цель ЭКО — это здоровый ребенок, для этого Вы и сделали ПГТ, чтобы удостоверится. По анализу вероятность здоровой беременности и ребенка резко снижена из-за хромосомной аномалии, поэтому их и не берут, нужно брать новые клетки. С уважением, доктор Минасян М.Г.

Здравствуйте, по результатам ПГТ переносят только эмбрионы без хромосомных патологий, в данном случае ори у эмбрионов есть. Репродуктологи в таких случаях рекомендуют консультацию генетика и чаще всего использование донорских ооцитов.

Здравствуйте, к переносу не рекомендуются эмбрионы с мозаицизмом в 13, 14, 16, 18, 21 хромосоме. Очень высокий риск рождения ребёнка с синдромом Дауна, Патау, Эдвардса, Тёрнера и др. При переносе таких эмбрионов увеличивается частота наступления прерывания беременности, снижается частота ее наступления

Добрый день по данным ПГТ есть трисомия по 13 и 19 хромосомам эти поломки вызывают серьезные синдромы, которые могут повышать риски невынашивания. если ребенок рождается — высокая смертность до 1 года жизни. если же с такой хромосомной патологией живут дольше — то это серьезная инвалидизация, к сожалению