Нужен ли генетический анализ после замершей беременности? — вопрос №1554769

После замершей беременности проведение анализа «Генетический риск осложнений беременности и патологии плода», включающего мутации в генах F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR, может быть рекомендовано в определённых случаях. Этот тест помогает выявить генетические предрасположенности к тромбофилиям, нарушениям свертываемости крови и метилирования, которые могут способствовать осложнениям беременности и влиянию на развитие плода. Рекомендуется обратиться к гинекологу или генетику для оценки вашей клинической ситуации, семейного анамнеза и других факторов риска. Если имеются повторные выкидыши, тромбозы или подозрение на генетические нарушения, такой анализ может помочь выявить причины замершей беременности и скорректировать лечение для будущих беременностей. В случае однократной замершей беременности без других факторов риска часто рекомендуют начать с более стандартных обследований, а генетическое тестирование — по показаниям специалиста.

Генетическое исследование, включающее мутации в упомянутых генах, может быть полезным при замершей беременности, особенно если имеются повторные выкидыши, тромбозы, проблемы с свертываемостью крови или семейный анамнез подобных осложнений. Однако при однократной замершей беременности без дополнительных факторов риска целесообразно начать с комплексного обследования, включающего гормональный статус, оценку состояния эндометрия, иммунологические тесты и обычные генетические анализы плода и родителей. Дополнительно рекомендую консультацию гематолога для оценки риска тромбофилий и иммунолога для исключения аутоиммунных заболеваний. Необходимо индивидуально подходить к выбору исследований, поскольку назначение широкого генетического теста без достаточных показаний может привести к неоправданным затратам и психологическому стрессу без реальной пользы. Тактика должна выстраиваться на основании комплексной оценки состояния пациентки и клинической картины.