Какие анализы необходимы при неразвивающейся беременности? — вопрос №649027

При повторных неразвивающихся беременностях необходим комплексный подход для выявления причин. Рекомендуется проведение анализа на тромбофилию (включая мутации факторов свертывания крови, например, лейденская мутация, мутация протромбина G20210A, полиморфизмы генов MTHFR, PAI-1, F13, АСЕ) и определение антифосфолипидных антител. Также важны исследования на уровень протеина С и протеина S, протромбиновый индекс, и оценка гормонов беременности включая анти-ХГЧ. В вашем случае для начала стоит обсудить с врачом приоритетные анализы исходя из клинической картины и финансовых возможностей, поскольку весь список может быть избыточен. Начать можно с основных маркеров тромбофилии и антифосфолипидного синдрома, а при необходимости расширить обследование.

Непрерывные неразвивающиеся беременности требуют тщательного и комплексного обследования. Генетическое исследование плода, которое вы уже проходили, исключает хромосомные аномалии как причину. Для выявления возможных тромбофилий и иммунологических причин могут потребоваться тесты на антифосфолипидные антитела, анализы на мутации в генах факторов свертывания крови, а также оценка уровня протеинов С и S. Однако весь комплекс обследований действительно может быть дорогостоящим. В первую очередь рекомендуется начать с основных маркеров, таких как антифосфолипидные антитела и наиболее частые мутации (фактор В Лейдена, мутация протромбина). Кроме того, важно оценить состояние гормонального фона женщины, провести обследование на инфекции, а также обратить внимание на состояние иммунной системы. Консультация репродуктолога и возможно консультация гематолога помогут определить более точно приоритетные тесты и дополнительные методы диагностики, включая возможное ультразвуковое исследование и оценку состояния эндометрия. Следует отметить, что лечение и обследование должны быть индивидуализированы таким образом, чтобы максимально снизить финансовую нагрузку и повысить результативность терапии.