Анализы при беременности в Москве

Токсоплазма (ДНК T.gondii), внутриглазная жидкость, колич.

Антитела к токсоплазме lgG, Toxoplasma IgG колич.

Токсоплазма, ДНК T.gondii

Токсоплазма, ДНК T.gondii в крови

Антитела к токсоплазме lgM, Toxoplasma IgM колич.

Плацентарный лактоген

Антитела к токсоплазме lgG, Toxoplasma IgG авидность

Тест толерантности к глюкозе при беременности

Пренатальный скрининг PRISCA (10-13 недель)

Пренатальный скрининг PRISCA (15-19 недель)

Серологическая диагностика TORCH-инфекций (скрининг) Anti-Rubella virus IgG (кол.), Anti-Rubella virus IgM (кач.), Anti-Toxo gondii IgG (кол.), Anti-Toxo gondii IgM (кач.)

Пренатальный скрининг 1 триместра беременности (11-13 недель 6 дней), расчет риска хромосомных аномалий плода, программа LifeCycle (DELFIA)

Пренатальный скрининг 2 триместра беременности (14-20 недель), расчет риска хромосомных аномалий плода, программа LifeCycle (DELFIA)

Пренатальный биохимический скрининг I триместра беременности (для внесения в программу Astraia, без расчета рисков патологии плода, 11 недель - 13 недель 6 дней): Ассоциированный с беременностью протеин А (PAPP-A), Свободная субъединица бета-ХГЧ

Пренатальный скрининг I триместра беременности ASTRAIA (11 недель - 13 недель 6 дней)

Серологическая диагностика TORCH-инфекции (стандартная) anti-Rubella virus IgG (кол.), anti-Rubella virus IgM (кач.), аnti-Toxo gondii IgG (кол.), аnti-Toxo gondii IgM (кач.), anti-HSV 1,2 типа IgG (п.кол.), anti-HSV 1,2 типа IgM (п.кол.), anti-CMV IgG (кол.), anti-CMV IgM (кач.

Расчет риска ранней и поздней преэклампсии 1 триместра беременности (11-13 недель 6 дней), программа LifeCycle (DELFIA), PAPP-A, PLGF

Скрининг TORCH-инфекций

Пренатальный скрининг 1 триместра беременности (11-13 недель 6 дней) c расчетом риска преэклампсии, программа LifeCycle (DELFIA), PAPP-A, св.b-ХГЧ, PLGF

Маркеры преэклампсии: PIGF (плацентарный фактор роста человека), SFLT-1 (растворимая FMS-подобная тирозинкиназа-1), соотношение SFLT-1/PIGF

Пренатальный скрининг I триместра беременности ASTRAIA (11 недель - 13 недель 6 дней) с расчетом риска задержки роста плода, риска преждевременных родов и преэклампсии (с учётом PLGF)

Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови - кордоцентез

Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости - амниоцентез

Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)

Амниотест

Анализ на краснуху при беременности

Анализ на токсоплазмоз

Плацентарный лактоген

Плацентарный фактор роста

Определение резус-фактора плода по крови матери

Цитомегаловирус (CMV), качественное определение ДНК

Вирус простого герпеса 1 и 2 типа (HSV 1/2), качественное определение ДНК

Вирус простого герпеса 1 и 2 типа (HSV 1/2), качественное определение ДНК

Вирус простого герпеса 1 и 2 типа (HSV 1/2), качественное определение ДНК

Цитомегаловирус (CMV), количественное определение ДНК (клетки крови)

Цитомегаловирус (CMV), количественное определение ДНК

Вирус Эпштейна-Барр (EBV), количественное определение ДНК

Вирус герпеса 6 типа (HHV-6 типа), качественное определение ДНК

Вирус герпеса 6 типа (HHV-6 типа), количественное определение ДНК

Возбудитель токсоплазмоза (Тoxoplasma gondii), качественное определение ДНК

Вирус простого герпеса 1 и 2 типа (HSV 1/2), количественное определение ДНК (кровь)

Цитомегаловирус (CMV), количественное определение ДНК (плазма крови)

Возбудитель токсоплазмоза, антитела класса IgG (Anti-Toxoplasma gondii IgG), количественное определение

Вирус Эпштейна-Барр, антителa класса IgM к капсидному антигену (Anti-EBV-VCA IgM), полуколичественное определение

Вирус краснухи (Rubella virus), качественное определение РНК

Возбудитель токсоплазмоза, антитела класса IgМ (Anti-Toxoplasma gondii IgM), качественное определение

Вирус Эпштейна-Барр, антителa класса IgG к капсидному антигену (Anti-EBV-VCA IgG), полуколичественное определение

Герпесвирусы (Вирус Эпштейна-Барр/ Цитомегаловирус/ Вирус герпеса 6 типа), количественное определение ДНК

Герпесвирусы (Вирус Эпштейна-Барр/ Цитомегаловирус/ Вирус герпеса 6 типа), количественное определение ДНК

Пренатальный скрининг I триместра беременности, расчет риска хромосомных аномалий плода, программа PRISCA (IMMULITE)

Пренатальный скрининг II триместра беременности, расчет риска хромосомных аномалий плода, программа PRISCA (IMMULITE)

Серологическая диагностика TORCH-инфекций (скрининг)

Определение пола плода (с 9-ой недели беременности)

Лабораторное обследование беременных в I, III триместре и при постановке на учет на любом сроке

Неинвазивный пренатальный тест (PrenaTest) на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна) + определение пола

Расширенный неинвазивный пренатальный тест (PrenaTest) – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом + определение пола

Медикоментозное прерывание беременности (включая анализы, УЗИ)

ДНК токсоплазмы (Toxoplasma gondii)

ДНК токсоплазмы (Toxoplasma gondii)

Антитела к токсоплазме (Toxoplasma gondii), IgA

Антитела к токсоплазме (Toxoplasma gondii), IgG

Антитела к токсоплазме (Toxoplasma gondii), IgM

ДНК токсоплазмы (Toxoplasma gondii), количественно

Плацентарный лактоген

Авидность IgG к токсоплазме (Toxoplasma gondii) (включает определение антител к токсоплазме, IgG)

TORCH-комплекс, скрининг

Пренатальный скрининг I триместра беременности (10-13 недель): ассоциированный с беременностью протеин A (PAPP-A), свободная субъединица бета-ХГЧ

Пренатальный скрининг II триместра беременности (15-19 недель): альфа-фетопротеин (АФП), общий бета-ХГЧ, эстриол свободный

Плацентарный фактор роста (Placental Growth Factor, PIGF)

Пренатальный скрининг I триместра беременности ASTRAIA (8-14 недель):Ассоциированный с беременностью протеин А (PAPP-A), Свободная субъединица бета-ХГЧ

Биохимический скрининг I триместра беременности для программы ASTRAIA (без расчета рисков патологии плода) (8 недель - 13 недель 6 дн.): Ассоциированный с беременностью протеин А (PAPP-A), Свободная субъединица бета-ХГЧ

TORCH-комплекс, базовый

TORCH-комплекс, расширенный

Определение пола плода (выявление фрагментов Y-хромосомы плода по крови матери)

Определение резус-фактора плода (выявление гена RHD плода по крови матери)

TORCH-комплекс с авидностью

Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПС Т21 (Геномед) (скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна)

НИПС 5 - ДНК тест на 5 синдромов (Геномед) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, моносомия X, с-м Клайнфельтера; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

Заключение врача - лабораторного генетикапо исследовательскому отчету: НИПС (Геномед)(скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y у плода,определение носительства у матери частых мутаций,которые могут привести к наследственным болезняму будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз,фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость))

Заключение врача- лабораторного генетика по исследовательскому отчету : НИПТ Panorama, базовая панель (Natera) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии )

Заключение врача- лабораторного генетика по исследовательскому отчету : НИПТ Harmony, базовая панель (Roche) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии )

НИПС расширенный (Геномед) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, X, трисомии у плода, микроделеционные синдромы, носительство генов наследственных заболеваний у матери; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

Заключение врача- лабораторного генетика по исследовательскому отчету : НИПТ Panorama, расширенная панель (Natera) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y, Триплоидии и микроделеционные синдромы: 22q11.2, 1p36, Cri-du-chat, Angelman, & Prader-Willi)