Анализы при беременности у метро Площадь Ильича

ДНК токсоплазмы (Toxoplasma gondii)

ДНК токсоплазмы (Toxoplasma gondii)

Антитела к токсоплазме (Toxoplasma gondii), IgA

Антитела к токсоплазме (Toxoplasma gondii), IgG

Антитела к токсоплазме (Toxoplasma gondii), IgM

ДНК токсоплазмы (Toxoplasma gondii), количественно

Плацентарный лактоген

Авидность IgG к токсоплазме (Toxoplasma gondii) (включает определение антител к токсоплазме, IgG)

TORCH-комплекс, скрининг

Пренатальный скрининг I триместра беременности (10-13 недель): ассоциированный с беременностью протеин A (PAPP-A), свободная субъединица бета-ХГЧ

Пренатальный скрининг II триместра беременности (15-19 недель): альфа-фетопротеин (АФП), общий бета-ХГЧ, эстриол свободный

Плацентарный фактор роста (Placental Growth Factor, PIGF)

Пренатальный скрининг I триместра беременности ASTRAIA (8-14 недель):Ассоциированный с беременностью протеин А (PAPP-A), Свободная субъединица бета-ХГЧ

Биохимический скрининг I триместра беременности для программы ASTRAIA (без расчета рисков патологии плода) (8 недель - 13 недель 6 дн.): Ассоциированный с беременностью протеин А (PAPP-A), Свободная субъединица бета-ХГЧ

TORCH-комплекс, базовый

TORCH-комплекс, расширенный

Определение пола плода (выявление фрагментов Y-хромосомы плода по крови матери)

Определение резус-фактора плода (выявление гена RHD плода по крови матери)

TORCH-комплекс с авидностью

Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПС Т21 (Геномед) (скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна)

НИПС 5 - ДНК тест на 5 синдромов (Геномед) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, моносомия X, с-м Клайнфельтера; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

Заключение врача - лабораторного генетикапо исследовательскому отчету: НИПС (Геномед)(скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y у плода,определение носительства у матери частых мутаций,которые могут привести к наследственным болезняму будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз,фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость))

Заключение врача- лабораторного генетика по исследовательскому отчету : НИПТ Panorama, базовая панель (Natera) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии )

Заключение врача- лабораторного генетика по исследовательскому отчету : НИПТ Harmony, базовая панель (Roche) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии )

НИПС расширенный (Геномед) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, X, трисомии у плода, микроделеционные синдромы, носительство генов наследственных заболеваний у матери; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

Заключение врача- лабораторного генетика по исследовательскому отчету : НИПТ Panorama, расширенная панель (Natera) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y, Триплоидии и микроделеционные синдромы: 22q11.2, 1p36, Cri-du-chat, Angelman, & Prader-Willi)