Генетические исследования в ЗАО

Консультация врача: интерпретация результатов генетического тестирования

Таргетный генетический тест - Витамины

Таргетный генетический тест - Антиоксидантная защита

Таргетный генетический тест - Сахарный диабет

Таргетный генетический тест - Устойчивость к инфекциям

Генетическая панель - Трихология

Генетическая панель - Косметология

Генетическая панель - Диетология

Генетическая панель - Педиатрия

Генетическая панель - Активное долголетие

Генетическая панель - Эндокринология

Коагуляционный фактор F XII (F XII c.-4 C>T)

Генетическое типирование интерлейкина 28b для оценки эффективности противовирусной терапии гепатита С

Катехол-О-метилтрансфераза (COMT Val158Met)

Анализ полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы)

HLA типирование по локусам DQA1 II класс

HLA типирование по локусам DQB1 II класс

HLA типирование по локусам DRB1 II класс

Генетическая диагностика гемохроматоза

Генетическое исследование мутации ApoE

HLA B27 Генетическое типирование антигена

Анализ полиморфизмов в генах ACE и AGT(1чел)

Анализ полиморфизмов, ассоциированных с риском развития болезни Крона, NOD2(CARD15)

Генетическая диагностика синдрома Жильбера (UGT1)

Анализ полиморфизмов в генах VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 (генетически обусловленная чувствительность к варфарину)

Фактор коагуляции II (F2 Thr165 Met)

Выявление дефектов фолатного цикла (гены MTHFR, MTR, MTRR)

Анализ полиморфизмов в генах: MTHFR, MTRR, MTR (предрасположенность к изолированным порокам развития плода)

Анализ полиморфизмов в генах BRCA-1, BRCA-2 (риск развития рака молочной железы)

Анализ полиморфизмов в генах INS, PPAR-y, CYP11a, AR

Генетическое исследование нарушения метаболизма лактозы

Генетическое исследование мутации гена CFTR, 6 точек (предрасположенность к развитию муковисцидоза)

Генетическая предрасположенность к раку поджелудочной железы (SOD2 Val16Ala; V16A, CFTR F508Del; delta508; Delta F508)

Анализ полиморфизмов, ассоциированых с риском развития артериальной гипертензии 10 точек

HLA типирование II класс

Генетическое исследование мутации гена PAH (предрасположенность к развитию фенилкетонурии)

Генетическое исследование пола плода (по крови матери) с 10 недели беременности

Генетическое исследование пола плода (по крови матери), повторное через 2 недели

Риск развития рака молочной железы и яичников BRCA-1, BRCA-2

Исследование неравновесной (неслучайной) инактивации Х-хромосомы

Анализ полиморфизмов в генах F2, F5, F7, F13, FGB, PAI-1, ITGA2, ITGB3 (риск развития тромбофилии) и MTHFR, MTRR, MTR (нарушения метаболизма фолатов)

Определение SNP в гене IL 28B человека IL28B: CT (rs12979860) IL28B: TG (rs8099917)

Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 TC

ПАКЕТ ОК F5: 1691 GA (Arg506Gln) F2: 20210 GA

Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки)

Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)

Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)

Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек)

Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера (венозная кровь ;APOE E2/E3/E4;заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

Генодиагностика болезни Гентингтона (оценка числа CAG-повторов в гене НТТ),кач

Консультация готовых препаратов (1 локус)

Генетическая предрасположенность к гипертонии, 9 показателей

Антитела к мышечно-специфической тирозинкиназе (MUSK), IgG

Генетическая диагностика спинальной мышечной атрофии (SMN1, SMN2); кач;

Комплексная генетическая диагностика синдрома поликистоза яичников (СПКЯ), 6 показателей

Генетическая предрасположенность к алкоголизму (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету); (генотипирование, ка

Генетическая диагностика фенилкетонурии (ген PAH)

Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)

Пакет Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний F2: 20210GA (rs1799963) F5: 1691GA (rs6025) F7: 10976GA (rs6046) F13A1: 103GT (rs5985) FGB: -455GA (rs1800790) ITGA2: 807CT (rs1126643) ITGB3:

Пакет ОнкоРиски BRCA1: 185delAG (rs80357713) BRCA1: 4153delA (rs80357711) BRCA1: 5382insC (rs80357906) BRCA1: 3819del5 (rs80357609) BRCA1: 3875del4 (rs80357868) BRCA1: 300TG (rs28897672) BRCA1: 2080de

Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (анализ мутаций гена ATP7B);кач;

Определение мутаций в генах: BRCA1 (11 мутаций), BRCA2 (3 мутации), PALB2 (1 мутация), CHEK2 (4 мутации), NBN (1 мутация), венозная кровь,кач

Определение мутаций (V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназа, W515 в гене MPL, 9 экзона гена CALR) при миелопролиферативных заболеваниях (МПЗ)

Генодиагностика врожденной гиперплазии надпочечников (исследование 15 мутаций в гене CYP21A2 с учетом изменения в псевдогене CYP21P); кач;

Выбери спорт. Скорость, сила, выносливость (венозная кровь; генетическая предрасположенность к занятиям различными видами спорта; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету

Идеальный вес. Диета и фитнес, 5 показателей (венозная кровь; генетические факторы индивидуальных особенностей обмена веществ; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

Иммуногистохимическое исследование, ALK