Анализы при беременности в ЦАО

ДНК токсоплазмы (Toxoplasma gondii)

ДНК токсоплазмы (Toxoplasma gondii)

Антитела к токсоплазме (Toxoplasma gondii), IgA

Антитела к токсоплазме (Toxoplasma gondii), IgG

Антитела к токсоплазме (Toxoplasma gondii), IgM

ДНК токсоплазмы (Toxoplasma gondii), количественно

Плацентарный лактоген

Авидность IgG к токсоплазме (Toxoplasma gondii) (включает определение антител к токсоплазме, IgG)

TORCH-комплекс, скрининг

Пренатальный скрининг I триместра беременности (10-13 недель): ассоциированный с беременностью протеин A (PAPP-A), свободная субъединица бета-ХГЧ

Пренатальный скрининг II триместра беременности (15-19 недель): альфа-фетопротеин (АФП), общий бета-ХГЧ, эстриол свободный

Плацентарный фактор роста (Placental Growth Factor, PIGF)

Пренатальный скрининг I триместра беременности ASTRAIA (8-14 недель):Ассоциированный с беременностью протеин А (PAPP-A), Свободная субъединица бета-ХГЧ

Биохимический скрининг I триместра беременности для программы ASTRAIA (без расчета рисков патологии плода) (8 недель - 13 недель 6 дн.): Ассоциированный с беременностью протеин А (PAPP-A), Свободная субъединица бета-ХГЧ

TORCH-комплекс, базовый

TORCH-комплекс, расширенный

Определение пола плода (выявление фрагментов Y-хромосомы плода по крови матери)

Определение резус-фактора плода (выявление гена RHD плода по крови матери)

TORCH-комплекс с авидностью

Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПС Т21 (Геномед) (скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна)

НИПС 5 - ДНК тест на 5 синдромов (Геномед) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, моносомия X, с-м Клайнфельтера; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

Заключение врача - лабораторного генетикапо исследовательскому отчету: НИПС (Геномед)(скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y у плода,определение носительства у матери частых мутаций,которые могут привести к наследственным болезняму будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз,фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость))

Заключение врача- лабораторного генетика по исследовательскому отчету : НИПТ Panorama, базовая панель (Natera) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии )

Заключение врача- лабораторного генетика по исследовательскому отчету : НИПТ Harmony, базовая панель (Roche) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии )

НИПС расширенный (Геномед) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, X, трисомии у плода, микроделеционные синдромы, носительство генов наследственных заболеваний у матери; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

Заключение врача- лабораторного генетика по исследовательскому отчету : НИПТ Panorama, расширенная панель (Natera) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y, Триплоидии и микроделеционные синдромы: 22q11.2, 1p36, Cri-du-chat, Angelman, & Prader-Willi)

Ранний пренатальный скрининг трисомий, 1-ый триместр (Двойной тест), программа Delfia + Плацентарный фактор роста (Placental growth factor)

НИПТ LITE MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 21 (синдром Дауна) + определение пола

НИПТ STANDART MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + определени

НИПТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + числовы

НИПТ VERACITY+пол и на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + числовы

НИПТ стандартная панель (Геномед): скрининг хромосом 13, 18, 21, моносомия/трисомия X, с-м Клайнфельтера/с-м Якобса (исследовательский отчет)

НИПТ OPTIMA MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) +анеуплоидии

НИПТ VERACITY+пол+анеуплоидии по Х,У и на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + числовы

НИПТ MGiEASY PREMIUM на определение наличия у плода Трисомии по 22, 21, 18, 16, 13 и 9 хромосоме + анеуплоидии (Синдром Тернера, син

НИПТ VERACITY+пол+анеуплоидии по Х,У+микроделеции и Трисомии плода по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + числовы

НИПТ MGiEASY EXTRA на все хромосомы + анеуплоидии (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Си

НИПТ VERAgene+моногенные+пол+анеуплоидии по Х,У+микроделеции и Трисомии плода по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + числовы