Прерывание беременности в Саратове

Я обращалась к нему несколько раз по поводу медикаментозного прерывания беременности. Каждый раз он очень подробно и четко объяснял все плюсы и минусы этой процедуры, а также всегда предлагал подумать и обдумать решение, что говорит о его искренней заботе о женском здоровье. Такого уровня внимания и профессионализма я нигде не встречала. Кроме того, цены на услуги довольно доступные.

Я очень благодарна врачу Татьяниной Наталии Геннадьевне, потому что она настоящий профессионал и прекрасный человек! Когда у меня было воспаление, она быстро помогла мне справиться с этим с помощью недорогих лекарств, что меня очень порадовало. Наталия Геннадьевна не только помогла мне в гинекологическом заболевании, но и в комплексном подходе к моему здоровью, за что я ей очень благодарна!

Это первый врач, который действительно заинтересован не только в лечении симптомов, но и в устранении причины заболевания. К тому же, она отличный психолог, всегда готова поддержать, выслушать и посоветовать хороших специалистов в разных областях. Благодаря её профессионализму и поддержке, я смогла сохранить свою беременность, несмотря на угрозу прерывания в первом триместре. Теперь все с моим здоровьем в порядке.

Я очень признательна этому замечательному и чуткому врачу и настоятельно рекомендую Наталью Геннадьевну всем девочкам, кому может понадобиться гинекологическая помощь.

Крайне не рекомендую Андрееву Лилию Петровну, как врача генетика. Этот человек своей некомпетентностью довел меня до прерывания беременности на  21 неделе по медицинским показаниям.  
По результатам 1 скрининга был высокий риск синдрома Дауна 1:13, по УЗИ были маркеры хромосомных аномалий, после чего меня направили сдать биопсию ворсин хориона, по результатам которого в хромосоме 18 на р-плечах выявлен материал неизвестного происхождения. Далее направили к генетику, Андреевой Л. П. Первый шаг был верный, нас с мужем отправили сдать кровь на кариотип. Выявили у мужа сбалансированную транслокацию хромосом между 5 и 18. С момента 1 скрининга я сама сдала расширенный НИПТ, и результат (риски низкие) пришел как раз к визиту к генетику. С результатами кариотипов и НИПТом вернулись к генетику, на что она выдала свое решение, что у плода такая же перестройка как у мужа. То есть на здоровье плода не повлияла. На каком основании врач сделала этот вывод — не понятно. Даже обывателю понятно по заключению анализа на кариотип плода, что здесь нужно дообследование. Если перевести заключение на примитивный язык «выявлено что-то на 18 хромосоме, но мы не знаем, что это» — и на этом основании врач со спокойной совестью отправила нас домой. Ремарка: НИПТ вообще не показателен в случаях ВПР по УЗИ, его НЕ назначают и НЕ принимают во внимание, если есть отклонения по УЗИ. Только биопсия показана, и в моем случае она выявила нарушения… Однако, Андреева Л.П. решила не разбираться. 
После консультации с другими генетиками мне назначили ХМА-Хромосомный микроматричный анализ, его не делают в Саратове и мне посоветовали отправить амниотическую жидкость в Геномед (Москва), но для этого нужно сделать Амниоцентез в перинатальном центре. Без направления от генетика не принимали. Придя к Андреевой Л.П. она сказала, что отправлять пробирку в Геномед бессмысленно, так как материал не доедет, и не дала направление (почему врач так решила, не понятно…) Пришли к другому генетику за направлением и получили ошарашивающий результат. Увидев мой анализ на кариотип плода, генетик созвонилась в цитогенетиком лаборатории и выяснила, что это не сбалансированная транслокация хромосом, с дупликацией короткого плеча 5 хромосомы и микроделецией короткого плеча 18 хромосомы.  Выдали направление на прерывание на 21 неделе беременности, которая со дня первого скрининга была для меня адом. Эту процедуру я врагу не пожелаю. 
Андреевой Л.П. считаю, что пора уступить дорогу развивающимся и компетентным врачам. Профессия генетика слишком ответственна и требует сосредоточенности, внимательности, понимания и постоянного обучения. 
Убедительно прошу не доверять на 100% данному специалисту, неизвестно сколько будет еще поломанных судеб… 
Если у читающего этот отзыв сейчас стоит вопрос выбора врача, если у вас плохое УЗИ по 1 скринингу, обязательно сделайте анализ ХМА он платный, но очень информативный, так как НИПТ далеко не все показывает, синдром Дауна еще не самое страшное из возможного. А просто анализ на кариотип плода, который положен по ОМС не настолько точный, и может не увидеть микро поломки хромосом. Хотелось бы, чтобы генетики об этом говорили больше.