Генетические исследования в ЮВАО

Дубликат заключения - Установление родства

Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C

Определение SNP в гене IL 28B человека IL28B: C>T (rs12979860) IL28B: T>G (rs8099917)

Пакет «ОК!»F2: 20210G>A (rs1799963) F5: 1691G>A (rs6025)

Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DRB1

Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQA1

Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQB1

Антиген системы гистосовместимости HLA В27

Гемохроматоз, определение мутаций (HFE: 187C>G (rs1799945) HFE: 845G>A (rs1800562)

Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки)

Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек)

Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)

Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)*

Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)

Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, AGTR1,AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 -9 точек)

Заключение врача- лабораторного генетика по исследовательскому отчету: Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера (APOE E2/E3/E4)

Определение мутации V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназы, качест.

Определение мутации V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназы, колич.

Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)

Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, AR1 -4 показателя)

Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии

PML-RARA тип bcr 1-2 – t(15;17), качест.

PML-RARA тип bcr 3 – t(15;17), качест.

BCR-ABL p210 t ( 9;22), кач. (b2a2/b3a2),(включает определение транскрипта)

BCR-ABL p190 – t(9;22), качест.

BCR-ABL p190 – t(9;22), колич.

AML1-ETO – t(8;21), колич.

Пакет «ОнкоРиски» BRCA1: 185delAG (rs80357713) BRCA1: 4153delA (rs80357711) BRCA1: 5382insC (rs80357906) BRCA1: 3819del5 (rs80357609) BRCA1: 3875del4 (rs80357868) BRCA1: 300T>G (rs28897672) BRCA1: 2080delA (rs80357522) BRCA2: 6174delT (rs80359550) MTHFR: 677C>T (rs1801133) MTHFR: 1298A>C (rs1801131) MTR: 2756A>G (rs1805087) MTRR: 66A>G (rs1801394)

Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: Идеальный вес. Диета и фитнес (генетические факторы индивидуальных особенностей обмена веществ) PPARG2: C>G (rs1801282) ADRB2: C>G (rs1042714) ADRB2: A>G (rs1042713) ADRB3: T>C (rs4994) FABP2: G>A (rs1799883)

Дополнительный участник № 1

НLA B27

Типирование генов HLA 2 класса. локус DQA1

Типирование генов HLA 2 класса. локус DQB1

Типирование генов HLA 2 класса. локус DRB1

Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса»

Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии

Определение антител классов G (IgG) к аденовирусу (Adenovirus) в крови

Определение антител класса М (IgM) к парвовирусу В19 (Parvovirus В19) в крови

Определение антител классов А (IgА) к аденовирусу (Adenovirus) в крови

Определение антител классов M (IgM) к вирусу Коксаки (Coxsacki virus) в крови

Прием врача-гастроэнтеролога, повт. амб.

Прием врача-гастроэнтеролога, перв. амб.

Консультация врача-гастроэнтеролога с применением телемедицинских технологий, повт. амб.

Генетическое исследование на определение врожденной предрасположенности к задержке иммунного ответа на вирусные респираторные и сезонные инфекции

Генетическая предрасположенность к гипертонии (кровь с ЭДТА), кач

Прием врача-терапевта на дому в пределах МКАД, перв. амб.

Прием врача-терапевта на дому в пределах МКАД, повт. амб.

Генетическое исследование на постковидный синдром

Первичный прием врача-терапевта на дому в пределах МКАД в выходные дни

Прием врача-терапевта на дому до 10 км от МКАД, перв. амб.

Прием врача-терапевта на дому до 10 км от МКАД, повт. амб.

Первичный прием врача-терапевта на дому в пределах до10 км. от МКАД в выходные дни

Генетическое исследование по определению полиморфизмов гена кальцитонинового рецептора

Генетическое исследование Persona for men

Генетическое исследование Pre-Papa. Репродуктивное здоровье мужчины

Генетическое исследование Compass for men

Генетическое исследование Compass for women

Определение SNP в гене IL 28B человека IL28B: CT (rs12979860) IL28B: TG (rs8099917)

Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 TC

ПАКЕТ ОК F5: 1691 GA (Arg506Gln) F2: 20210 GA

Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки)

Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)

Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)

Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек)

Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера (венозная кровь ;APOE E2/E3/E4;заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

Генодиагностика болезни Гентингтона (оценка числа CAG-повторов в гене НТТ),кач

Консультация готовых препаратов (1 локус)

Генетическая предрасположенность к гипертонии, 9 показателей

Антитела к мышечно-специфической тирозинкиназе (MUSK), IgG

Генетическая диагностика спинальной мышечной атрофии (SMN1, SMN2); кач;

Комплексная генетическая диагностика синдрома поликистоза яичников (СПКЯ), 6 показателей

Генетическая предрасположенность к алкоголизму (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету); (генотипирование, ка

Генетическая диагностика фенилкетонурии (ген PAH)

Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)

Пакет Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний F2: 20210GA (rs1799963) F5: 1691GA (rs6025) F7: 10976GA (rs6046) F13A1: 103GT (rs5985) FGB: -455GA (rs1800790) ITGA2: 807CT (rs1126643) ITGB3:

Пакет ОнкоРиски BRCA1: 185delAG (rs80357713) BRCA1: 4153delA (rs80357711) BRCA1: 5382insC (rs80357906) BRCA1: 3819del5 (rs80357609) BRCA1: 3875del4 (rs80357868) BRCA1: 300TG (rs28897672) BRCA1: 2080de

Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (анализ мутаций гена ATP7B);кач;

Определение мутаций в генах: BRCA1 (11 мутаций), BRCA2 (3 мутации), PALB2 (1 мутация), CHEK2 (4 мутации), NBN (1 мутация), венозная кровь,кач

Определение мутаций (V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназа, W515 в гене MPL, 9 экзона гена CALR) при миелопролиферативных заболеваниях (МПЗ)

Генодиагностика врожденной гиперплазии надпочечников (исследование 15 мутаций в гене CYP21A2 с учетом изменения в псевдогене CYP21P); кач;

Выбери спорт. Скорость, сила, выносливость (венозная кровь; генетическая предрасположенность к занятиям различными видами спорта; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету

Идеальный вес. Диета и фитнес, 5 показателей (венозная кровь; генетические факторы индивидуальных особенностей обмена веществ; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

Иммуногистохимическое исследование, ALK