Генетики у метро Полянка

Лукаш Елена Николаевна доказала себя как отличный специалист - всегда грамотно и четко описывала все процессы и нюансы моей беременности. Елена Николаевна приятная в общении, доступно объясняет все детали, помогает расшифровать все необходимые данные и предоставляет ценные рекомендации для будущей мамы. Я очень довольна своим врачом.

Цыбакова Наталья внимательно осмотрела нашего ребенка и пообщалась с ним. Затем она объяснила мне, как маме, что нужно делать для сбора анамнеза.

Наталья Юрьевна также посоветовала внести изменения в рацион ребенка и добавить физические упражнения. Она предоставила список анализов, которые мы успешно прошли, и с результатами всё в порядке.

Врач очень приветливая и добрая, она проявляет искреннюю заботу о пациентах. Нет ни намека на высокомерие или заносчивость. Она - очень приятная женщина, и мы желаем ей крепкого здоровья и счастья.

У нас в семье был запланирован и очень желанный второй сыночек. Беременность была легкой, хотя на первом этапе был обнаружен высокий риск по трисомии 18 (синдром Эдвардса). Но анализы показали, что у мальчика все в порядке. Роды прошли хорошо, хотя после рождения у сына был небольшой вес - всего 2650 при росте 52 см на 38,5 неделях, и у него обнаружился птоз.

Вначале мы не заметили проблемы, но вскоре стали обращать внимание на то, что сын неуверенно держит голову, не хватается за игрушки и не переворачивается. В 6 месяцев начались реабилитационные занятия, но прогресс был незначительным. В 10 месяцев сын впервые перевернулся, а в 11 месяцев мы обратились к новому неврологу, который предложил обратиться к генетику.

После посещения генетиков в Самаре, которые утверждали, что у сына нет генетической патологии, мы обратились в Москве к Канивецу И.В.

После генетического анализа был поставлен диагноз - редкий синдром 17q21.31, микроделеция 17 хромосомы, поражено 6 генов, синдром Кулена де Вриза. Синдром был открыт только в 2006 году и мало изучен, но все проявления были налицо: гипотонус, птоз, умеренная задержка интеллекта.

Доктор Канивец И.В. посмотрел на сына, подтвердил диагноз, оценил наши условия и сказал, что даже если мы запланируем третьего ребенка, существует такая аналитика, которая позволяет заранее знать будущее.

Мы с мужем прошли анализы на генетику - оба оказались здоровыми. Нам все намекают, что нам стоит без иллюзий окунуться в реальность, научить сына содержать себя, так как школа маловероятна для него. Но мы верим в своего сына и будем делать все возможное, чтобы помочь ему.