Генетические исследования в Симферополе

Печатная версия генетического теста

Генетические факторы риска развития синдрома Жильбера, риска развития осложнений при терапии иринотеканом

Генетический тест на лактозную непереносимость

Генетика: факторы тромбофилии (F1,F2,F5,F7,F13,серпин,интегрин)

Генетика: 2 гена лактоза и глютен

Генетические факторы риска развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1)

Генетика: адреногенитальный синдром (ген CYP21OHB)

Генетика: спорт и питание, 7 генов

Генетические факторы риска развития остеопороза

Генетика: Нейро, 10 генов

Генетика: развитие ребенка, 12 генов

Генетика: спорт и питание, 17 генов

Генетика: красота, 34 гена

Генетика: спорт и питание, 32 гена

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка)

Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C (Ile359Leu)

Метионинсинтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly)

Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met)

Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met)

Ген МСМ6. Исследование генетического маркера C(-13910)T (регуляторная область гена LAC)

Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена)

Витамин К - редуктаза (VKORC1). Выявление мутации G(-1639)A (регуляторная область гена)

Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации C430T (Arg144Cys)

Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка)

Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser)

Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена)

Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln)

Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T (Gly460Trp)

Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена)

Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp)

Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена)

Интегрин бета-3 (бета-субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro)

Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr)

Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена)

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3819delGTAAA (нарушение структуры белка)

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3875delGTCT (нарушение структуры белка)

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации T300G (нарушение функции белка)

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 2080delA (нарушение структуры белка)

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка)

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка)

Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена)

Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка)

Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)

Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)

Изготовление стекла из парафинового блока

Заказ 1 дополнительного полиморфизма к готовой панели (без интерпретации)

Подготовка оригинала информационного заключения с печатью и подписью эксперта с отправкой по почте/второй и каждый последующий экземпляр

Подготовка биоматериала для исследования

Перевод заключения на английский язык (1 стр./1800 знаков)

Выделение и сохранение до 365 дней ДНК для проведения дальнейшего исследования, информационный

Интерпретация 2-5 полиморфизмов

Анализ полиморфизма c.-13910CT, ассоциированного с метаболизмом лактозы

Анализ полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В

Фактор коагуляции II (F2 тромбин). Полиморфизм: Thr165Met

Консультативный прием беременных

Панель "Фармакогенетика: DPYD"

Болезнь Бехтерева. Ревматоидный артрит. HLAB27

Гистологическое исследование биопсийного материала с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (пайпель-биопсия эндометрия).

Гистологическое исследование эндоскопического материала из различных локусов: пищевод, гортань, желудок, трахея, тонкая и толстая кишка, бронхи. (Не более 3 фрагментов ткани).

Подготовка биоматериала для исследования (1 пояс)

Фармакогенетика варфарина

Фармакогенетика ингибиторов протонного насоса

Гистологическое исследование биопсийного материала с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (локусы полость рта, носоглотки, слюнная железа, органы мочевыделительной

Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р210) (качественное)

Поиск мутации 1100delC в гене CHEK2

Поиск мутации ivs2+1GA в гене CHEK2

Гистологическое исследование пункционной биопсии с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (локусы печень, почки, молочная железа и др).

Панель: "Фармакогенетика: Цитохром CYP1A2

Панель: "Фармакогенетика:Цитохром CYP2C9"

Фармакогенетика: Цитохром CYP2D6

Выдача второго (и каждого последующего) оригинала развернутого заключения с печатью и подписью эксперта

Гистологическое исследование операционного материала цервикального канала и соскобов полости матки с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином.

Гистологическое исследование операционного материала грыжевого мешка, червеобразного отростка, желчного пузыря, свищевого хода, с применением стандартной

Гистологическое исследование операционного материала миндалин, кист яичника, геморроидальных узлов, миокарда, опухоли средостения с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эоз