Насколько серьёзны результаты первого скрининга и анализов? — вопрос №1494984

Здравствуйте. Мы смотрим комплексно все показатели, отдельно не оцениваем. У вас по скринингу все риски низкие, малыш растёт здоровым. Больше 1:100 риски низкие, патологии нет.

Здравствуйте. По результатам скрининга основные показатели в норме: ТВП 2,2 мм (норма до 3 мм), кость носа определяется, риски хромосомных патологий низкие (трисомия 21 — 1:5559, трисомии 18/13 — менее 1:20000). Направление к генетику связано с небольшим отклонением в анализах крови: повышен β-ХГЧ (3,938 МоМ) и слегка снижен PAPP-A (2,285 МоМ), что встречается у 5% здоровых беременных, но требует исключения плацентарных нарушений, до визита к генетику сохраняйте обычный режим, врач likely назначит УЗИ в 16-18 недель или НИПТ-тест, вероятность рождения здорового ребенка превышает 99%, поводов для сильного беспокойства нет. С уважением, Галунов Дмитрий Валерьевич.

Здравствуйте На основании предоставленных данных у Вас риски минимальны, патологии нет Вас направили на консультацию к врачу генетику возможно из-за небольшого отклонения: завышен β-ХГЧ (3,938 МоМ) и незначительно понижен показатель PAPP-A (2,285 МоМ), но чаще всего это может быть нормальным явлением и не является пороком развитие плода.

Здравствуйте! Вас направили, потому ХГЧ превышает норму в полтора раза. Хотя в цело риски низкие, скорей всего Вам предложат сдать НИПТ панель в частной лаборатории у генетика. С уважением, доктор Минасян М.Г.

Добрый день! Критичного ничего не вижу, риски низкие.