Нужен ли НИПТ после первого скрининга? — вопрос №662246

Ситуация требует тщательного анализа. Важно понимать, что первый скрининг предоставляет первоначальную информацию о рисках, но не является окончательным диагнозом. Поскольку вы уже упомянули о своем возрасте, это важный фактор, так как с возрастом риск хромосомных аномалий, включая синдром Дауна, действительно увеличивается. Хотя использование донорской яйцеклетки может уменьшить некоторые риски, возраст матери по-прежнему имеет значение. НИПТ, как более точный тест, предоставляет возможность более глубокого изучения хромосомного состояния вашего будущего ребенка. Если результаты первого скрининга показали повышенные риски, или вы все еще беспокоитесь о результатах, НИПТ поможет развеять ваши сомнения. Также стоит рассмотреть консультацию генетика, который сможет оценить вашу индивидуальную ситуацию и объяснить, как особенности вашей истории могут повлиять на результаты тестов. Важно, чтобы вы чувствовали себя уверенно и спокойно, и НИПТ сможет обеспечить дополнительный уровень уверенности в состоянии здоровья вашего ребенка.

Ваша ситуация требует внимательного подхода. Первый скрининг обычно включает в себя анализ крови и ультразвуковое исследование, которые помогают оценить риск хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна. Однако этот тест не является окончательным и может давать как ложноположительные, так и ложноотрицательные результаты. НИПТ, или неинвазивный пренатальный тест, является более точным методом, который анализирует ДНК плода, содержащуюся в крови матери. Особенно важно рассмотреть НИПТ, если ваш первый скрининг выявил повышенные риски, или вы обладаете факторами риска, как, например, ваш возраст. Хотя донорская яйцеклетка могла уменьшить некоторые риски, учитывая, что донор был моложе и здоров, ваш собственный возраст все же может продолжать оказывать влияние на вероятность хромосомных аномалий. НИПТ может обеспечить дополнительный уровень уверенности и спокойствия, поскольку его точность составляет более 99% в обнаружении наиболее распространенных хромосомных аномалий. Я рекомендую обсудить с вашим врачом результаты первого скрининга и возможность прохождения НИПТ для более полного понимания состояния здоровья вашего будущего ребенка.